2020年12月3日，海關(guān)總署發(fā)布《關(guān)于部分醫(yī)療物資不再實施出口商品檢驗的公告》（2020年第124號），即日起對“9025199010”等14個10位商品編號項下的醫(yī)療物資不再實施出口商品檢驗。

一、公告內(nèi)容

根據(jù)《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例，自公告發(fā)布之日起，對“9025199010”等14個10位商品編號項下的醫(yī)療物資不再實施出口商品檢驗。

不再實施出口商品檢驗的醫(yī)療物資：

紅外測溫儀、醫(yī)用手術(shù)帽、醫(yī)用護目鏡、醫(yī)用手套、醫(yī)用鞋套、病員監(jiān)護儀、醫(yī)用消毒巾、醫(yī)用消毒劑8類醫(yī)療物資。

其中商品編號3005901000和3005909000項下屬于危險貨物的、商品編號3808940010項下屬于危險化學(xué)品的，仍按出口危險貨物或出口危險化學(xué)品檢驗監(jiān)管要求執(zhí)行。

不再實施出口商品檢驗的14個10位商品編號：

2020年4月10日，海關(guān)總署發(fā)布2020年第53號公告（簡稱53號公告），對醫(yī)用口罩等11類的醫(yī)療物資實施出口商品檢驗。值得注意的是，與其它出口法檢商品不同，海關(guān)對于53號公告規(guī)定的11類出口法檢醫(yī)療物資，采取驗證管理方式，“不實施產(chǎn)地檢驗，無需電子底賬，不走e-CIQ系統(tǒng)”，企業(yè)可正常申報報關(guān)單。

本次海關(guān)總署發(fā)布的124號公告是對53號公告進行了更新，正式確定紅外測溫儀等14類醫(yī)療物資不再實施出口商品檢驗，這里提醒一下：不包括醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服和呼吸機等。

商務(wù)部、海關(guān)總署、國家市場監(jiān)督管理總局2020年第12號公告（簡稱12號公告）目前還是生效的，即根據(jù)12號公告，非醫(yī)用口罩出口和5類醫(yī)療物資出口報關(guān)仍需要提供相關(guān)聲明：

（1）非醫(yī)用口罩出口

商務(wù)部提供非醫(yī)用口罩白名單，市場監(jiān)管總局提供非醫(yī)用口罩不合格名單，非醫(yī)用口罩出口企業(yè)報關(guān)時須提交《出口方和進口方共同聲明（中英文）》，確認產(chǎn)品符合中國質(zhì)量標準或國外質(zhì)量標準，海關(guān)憑商務(wù)部白名單驗放，對不在市場監(jiān)管總局不合格名單內(nèi)的，海關(guān)接受申報，予以驗放。

（2）5類醫(yī)療物資出口

產(chǎn)品取得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè)，報關(guān)時須提交《出口醫(yī)療物資聲明（中英文）》，承諾產(chǎn)品符合進口國（地區(qū)）質(zhì)量標準和安全要求，海關(guān)憑商務(wù)部白名單驗放。

二、法律依據(jù)

?《中華人民共和國進出口商品檢驗法》

第四條  進出口商品檢驗應(yīng)當(dāng)根據(jù)保護人類健康和安全、保護動物或者植物的生命和健康、保護環(huán)境、防止欺詐行為、維護國家安全的原則，由國家商檢部門制定、調(diào)整必須實施檢驗的進出口商品目錄并公布實施。

第十七條  為出口危險貨物生產(chǎn)包裝容器的企業(yè)，必須申請商檢機構(gòu)進行包裝容器的性能鑒定。生產(chǎn)出口危險貨物的企業(yè)，必須申請商檢機構(gòu)進行包裝容器的使用鑒定。使用未經(jīng)鑒定合格的包裝容器的危險貨物，不準出口。

?《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》

第二十七條  法定檢驗的出口商品經(jīng)出入境檢驗檢疫機構(gòu)檢驗或者經(jīng)口岸出入境檢驗檢疫機構(gòu)查驗不合格的，可以在出入境檢驗檢疫機構(gòu)的監(jiān)督下進行技術(shù)處理，經(jīng)重新檢驗合格的，方準出口；不能進行技術(shù)處理或者技術(shù)處理后重新檢驗仍不合格的，不準出口。

第二十八條  法定檢驗以外的出口商品，經(jīng)出入境檢驗檢疫機構(gòu)抽查檢驗不合格的，依照本條例第二十七條的規(guī)定處理。

第二十九條  出口危險貨物包裝容器的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向出入境檢驗檢疫機構(gòu)申請包裝容器的性能鑒定。包裝容器經(jīng)出入境檢驗檢疫機構(gòu)鑒定合格并取得性能鑒定證書的，方可用于包裝危險貨物。出口危險貨物的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向出入境檢驗檢疫機構(gòu)申請危險貨物包裝容器的使用鑒定。使用未經(jīng)鑒定或者經(jīng)鑒定不合格的包裝容器的危險貨物，不準出口。

三、問題解答

請問海關(guān)總署2020年124號公告與53號公告有什么不同？

2020年4月10日，海關(guān)總署發(fā)布2020年第53號公告（簡稱53號公告），對醫(yī)用口罩等11類的醫(yī)療物資實施出口商品檢驗。本次海關(guān)總署發(fā)布的2020年124號公告是對2020年53號公告進行了更新，正式確定紅外測溫儀等8類醫(yī)療物資不再實施出口商品檢驗，但醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服和呼吸機這三類醫(yī)療物資（共5個商品編號）仍實施出口商品檢驗。

紅外測溫儀不實施出口商品檢驗，出口紅外測溫儀是否繼續(xù)執(zhí)行三部委2020年第5號、第12號公告？

是，列入《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》（商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號）、《關(guān)于進一步加強防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》（商務(wù)部 海關(guān)總署 市場監(jiān)管總局2020年第12號）的醫(yī)療物資，仍按照公告要求執(zhí)行。

商品編號3005901000和3005909000項下屬于危險貨物的、商品編號3808940010項下屬于危險化學(xué)品的，海關(guān)怎樣監(jiān)管？

屬于危險貨物的，根據(jù)《中華人民共和國進出口商品檢驗法》第十七條，為出口危險貨物生產(chǎn)包裝容器的企業(yè)，必須申請商檢機構(gòu)進行包裝容器的性能鑒定。生產(chǎn)出口危險貨物的企業(yè)，必須申請商檢機構(gòu)進行包裝容器的使用鑒定。使用未經(jīng)鑒定合格的包裝容器的危險貨物，不準出口。

屬于危險化學(xué)品的，根據(jù)原質(zhì)檢總局《關(guān)于進出口危險化學(xué)品及其包裝檢驗監(jiān)管有關(guān)問題的公告》（2012年第30號）第三條，出口危險化學(xué)品的發(fā)貨人或者其代理人應(yīng)按照《出入境檢驗檢疫報檢規(guī)定》向產(chǎn)地檢驗檢疫機構(gòu)報檢，報檢時按照《危險化學(xué)品名錄》中的名稱申報，同時還應(yīng)提供下列材料:

1、出口危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)符合性聲明；

2、《出境貨物運輸包裝性能檢驗結(jié)果單》（散裝產(chǎn)品除外）;

3、危險特性分類鑒別報告;

4、危險公示標簽、安全數(shù)據(jù)單樣本，如是外文樣本，應(yīng)提供對應(yīng)的中文翻譯件;

5、對需要添加抑制劑或穩(wěn)定劑的產(chǎn)品，應(yīng)提供實際添加抑制劑或穩(wěn)定劑的名稱、數(shù)量等情況說明。根據(jù)第七條，對出口危險化學(xué)品的包裝，應(yīng)按照海運、空運、汽車、鐵路運輸出口危險貨物包裝檢驗管理規(guī)定、標準實施性能檢驗、使用鑒定，分別出具《出境貨物運輸包裝性能檢驗結(jié)果單》、《出境危險貨物運輸包裝使用鑒定結(jié)果單》。

by 廣東臺灣專線